Produktbeschreibung
Isobutanol, alternativ 2-Methylpropanol genannt (nicht zu verwechseln mit Isopropylalkohol), ist eine farblose, entflammbare Flüssigkeit. Es fungiert als einer der entscheidenden Bestandteile, die für das charakteristische Aroma von Teematerialien verantwortlich sind, einschließlich grünem Tee, schwarzem Tee und frischen Teeblättern.
Isobutanol hat ein Molekulargewicht von 74,12. Seine wichtigsten physikalischen Konstanten sind wie folgt: Siedepunkt 107,66 °C, relative Dichte 0,8016, Brechungsindex 1,3959 und Flammpunkt 37 °C. Es ist in Alkoholen und Ethern löslich, jedoch nur geringfügig in Wasser. Isobutanol kann mit Luft explosive Gemische bilden, wobei die untere Explosionsgrenze 2,4 Vol.-% beträgt.
Darüber hinaus kann es bei Kombination mit Calciumchlorid Additionsverbindungen wie CaCl₂·3C₄H₁₀O bilden.
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 108 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 108 °C (lit.) 108 °C |
| Dichte | 0,803 g/ml bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdichte | 2,55 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 8 mm Hg (20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,396 (lit.) |
| FEMA | 2179 | ISOBUTYLALKOHOL |
| Flammpunkt | 82 °F |
| Lagertemperatur | Bei +5 °C bis +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: mischbar 70 g/l bei 20 °C; mischbar mit Alkohol und Ölen. |
| Form | Feststoff |
| pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| Farbe | APHA: ≤10 |
| Relative Polarität | 0.552 |
| pH | 7 (80 g/l, H2O, 20 °C) |
| Geruch | Leicht erstickend; nicht rückstandsbildend, alkoholisch |
| Geruchsschwelle | 0,011 ppm |
| Explosionsgrenze | 1,5–12 % (V) |
| Geruchsart | etherisch |
| Wasserlöslichkeit | 95 g/l (20 ºC) |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,10 |
| λ: 280 nm Amax: 0,06 | |
| JECFA-Nummer | 251 |
| Merck | 145131 |
| BRN | 1730878 |
| Henry-Konstante | 20,0 bei 30,00 °C, 72,2 bei 50,00 °C, 133 bei 60,00 °C, 216 bei 70,00 °C, 330 bei 80,00 °C (Headspace-GC, Hovorka et al., 2002) |
| Expositionsgrenzen | TWA 300 mg/m3 (100 ppm) NIOSH, 150 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Dielektrizitätskonstante | 31,7 (-80 °C) |
| Stabilität: | Stabil. Entflammbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Aluminium. |
| InChI-Schlüssel | ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 bei 25 °C |
| CAS-Datenbank-Referenz | 78-83-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | 1-Propanol, 2-methyl- (78-83-1) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Isobutanol (78-83-1) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | Xi |
| Risikosätze | 10-37/38-41-67 |
| Sicherheitssätze | 13-26-37/39-46-7/9 |
| RIDADR | UN 1212 3/PG 3 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 50 ppm (150 mg/m3) |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | NP9625000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 801 °F |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29051990 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 78-83-1(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 2,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1.600 ppm |
Produktverwendung
(1) Wird als analytisches Reagenz, chromatographisches Reagenz, Lösungsmittel und Extraktionsmittel verwendet.
(2) Wird als Rohstoff für die organische Synthese genutzt und fungiert gleichzeitig als Hochleistungslösungsmittel.
(3) Isobutanol wirkt als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, hauptsächlich zur Herstellung von Isobutyronitril, einem Schlüsselzwischenprodukt für die Diazinon-Produktion.
(4) Als chemischer Rohstoff wird es zur Herstellung von Erdöladditiven, Antioxidantien wie 2,6-Di-tert-butylhydroxytoluol, Isobutylacetat (Lacklösungsmittel), Weichmachern, Synthesekautschuk, synthetischem Moschus, Fruchtessenzen und synthetischen Arzneimitteln verwendet. Darüber hinaus kann es zur Reinigung von Strontium-, Barium- und Lithiumsalzen sowie anderen chemischen Reagenzien eingesetzt werden und wirkt als ausgezeichnetes Lösungsmittel.
(5) Fungiert als Extraktionslösungsmittel und ist gemäß GB 2760-96 als zugelassener Lebensmittelaromat zugelassen.
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