Produktbeschreibung
Ameisensäure ist ein wichtiger chemischer Rohstoff, der erstmals 1670 von Fisher entdeckt und später 1749 von A. S. Marggret in reiner Form hergestellt wurde.
Sie wurde ursprünglich durch Destillation von Roten Ameisen identifiziert, was auch der Ursprung ihres Namens ist. Ameisensäure ist in der Natur weit verbreitet und kommt in den Sekreten von Roten Ameisen, Bienen und Raupen sowie in Blättern, Wurzeln und Früchten von Pflanzen vor.
Als einfachste Carbonsäure hat Ameisensäure eine einzigartige Molekülstruktur und weist im Vergleich zu anderen Fettsäuren eine stärkere Acidität auf. Es ist eine farblose, transparente, stechend riechende und rauchende Flüssigkeit mit der Summenformel HCOOH und einer relativen Molekülmasse von 46,03.
Zu ihren wichtigsten physikalischen Eigenschaften gehören eine relative Dichte von 1,2196, ein Schmelzpunkt von 8,4 °C, ein Gefrierpunkt von 7 °C und ein Siedepunkt von 100,7 °C (bzw. 50 °C bei 15,999 × 10³ Pa). Sie hat einen Brechungsindex von 1,3714, einen Flammpunkt von 68,9 °C, eine Viskosität von 1,784 mPa·s und einen Zündpunkt von 410 °C.
Ameisensäure ist mit Wasser, Ethanol, Ether und anderen Lösungsmitteln mischbar und bildet mit Wasser ein hochsiedendes binäres Azeotrop, das 77,5 % Ameisensäure mit einem Azeotrop-Punkt von 107,3 °C enthält, der höher ist als die Siedepunkte von reinem Wasser und reiner Ameisensäure.
Strukturell ist die Carbonylgruppe direkt an Wasserstoff gebunden, was der Ameisensäure sowohl saure Eigenschaften als auch teilweise aldehydartige Merkmale verleiht.
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 8,2–8,4 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 100–101 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,22 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | 1,03 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 52 mm Hg (37 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,377 |
| FEMA | 2487 | AMEISENSÄURE |
| Flammpunkt | 133 °F |
| Lagertemperatur | 2-8 °C |
| Löslichkeit | H2O: löslich 1 g/10 mL, klar, farblos |
| pKa | 3,75 (bei 20 °C) |
| Form | Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 1,216 (20 °C/20 °C) |
| Farbe | APHA: ≤15 |
| pH | 3,47 (1 mM Lösung); 2,91 (10 mM Lösung); 2,38 (100 mM Lösung); |
| Geruch | bei 0,10 % in Wasser. stechender Essiggeruch, formylartig |
| Geruchsart | Essigsäure |
| Explosionsgrenze | 12-38%(V) |
| Wasserlöslichkeit | MISCHBAR |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,01 | |
| Merck | 144241 |
| JECFA-Nummer | 79 |
| BRN | 1209246 |
| Henry-Konstante | Bei 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 und 3,17 bei pH-Werten von 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 bzw. 6,21 (Hakuta et al., 1977) |
| Dielektrizitätskonstante | 58,0 (16 °C) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA 5 ppm (～9 mg/m3) (ACGIH, MSHA, OSHA und NIOSH); IDLH 100 ppm (180 mg/m3) (NIOSH). |
| Stabilität: | Stabil. Zu vermeidende Substanzen umfassen starke Basen, starke Oxidationsmittel und Metallpulver, Furfurylalkohol. Brennbar. Hygroskopisch. In dicht verschlossenen Flaschen kann sich Druck aufbauen, daher sollten Flaschen vorsichtig geöffnet und regelmäßig entlüftet werden. |
| InChI-Schlüssel | BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.54 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 64-18-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Ameisensäure (64-18-6) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Ameisensäure (64-18-6) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrensymbole | T,C,Xi |
| Risikosätze | 23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
| Sicherheitssätze | 36/37-45-26-23-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1198 3/PG 3 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | LP8925000 |
| F | 10 |
| Selbstentzündungstemperatur | 1004 °F |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29151100 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 64-18-6(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 bei Mäusen (mg/kg): 1100 oral; 145 i.v. (Malorny) |
| IDLA | 30 ppm |
Produktverwendung
Ameisensäure ist ein grundlegender organischer Chemierohstoff, der in vielen Branchen weit verbreitet ist, darunter Pestizide, Lederverarbeitung, Textilien, Druck und Färberei, Pharmazeutika und Kautschukproduktion. Sie wird auch bei der Herstellung verschiedener Lösungsmittel, Weichmacher, Kautschukkoagulanzien, Tierfutterzusätze sowie in neuen Syntheseverfahren wie der Insulinproduktion eingesetzt.
In der chinesischen Verbrauchsstruktur entfallen auf die pharmazeutische Industrie etwa 45 %, auf die chemische Industrie etwa 30 %, während andere Sektoren wie Leichtindustrie und Textilien rund 25 % ausmachen. Ameisensäure ist zudem ein wichtiges exportorientiertes Chemieprodukt, und die derzeitige inländische Produktion verwendet hauptsächlich das Natriumformiat-Verfahren.
Ameisensäure wird häufig als kostengünstige Alternative zu anorganischen Säuren verwendet, da sie eine geringere Flüchtigkeit und reduzierte Korrosivität bietet, was sie in der Leichtindustrie breit einsetzbar macht.
In der Textil- und Druck-/Färbeindustrie wird sie zur Neutralisierung von Stickoxiden eingesetzt, die bei Indigo-Färbeverfahren auf Natriumnitrit-Basis entstehen. Sie dient außerdem als Hilfsmittel für Schwachsäurefarbstoffe und neutrale Komplexfarbstoffe und wird beim Färben von Nylon mit Reaktivfarbstoffen verwendet.
Werksbesichtigung
Verpackung und Versand
