Pharmazeutische Qualität Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) CAS#9004-32-4

1. Hochreine pharmazeutische Qualität: Das Produkt wird durch raffiniertes chemisches Verfahren hergestellt, um eine hohe Reinheit zu erreichen, die für pharmazeutische Anwendungen geeignet ist.

2. Aus natürlicher Cellulose gewonnen: Es wird aus natürlicher Cellulose hergestellt und bietet eine zuverlässige und hochwertige Rohstoffquelle.

3. Ausgezeichnete Biokompatibilität:Pharmazeutische CMC bietet eine hervorragende Biokompatibilität und eignet sich daher für medizinische und pharmazeutische Formulierungen.

4. Stabile und benutzerfreundliche Eigenschaften: Das Produkt ist ein rein weißes, geruchloses und geschmackloses Pulver mit ausgezeichneter chemischer Stabilität und einfacher Formulierungsverträglichkeit.

Produktbeschreibung

Pharmazeutische Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) wird aus natürlicher Cellulose durch sorgfältig kontrollierte chemische Verarbeitungsmethoden hergestellt, was zu einem reinweißen, geruchlosen und geschmacklosen Pulver mit ausgezeichneter Biokompatibilität und chemischer Stabilität führt.

Pharmazeutische Qualität Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) CAS#9004-32-4

Hohe Reinheit und Sicherheit

Fortschrittliche Reinigungsverfahren werden eingesetzt, um Verunreinigungen wirksam zu reduzieren, während Schwermetalle, mikrobieller Gehalt und Restlösungsmittel streng kontrolliert werden, um eine hohe Biosicherheit zu gewährleisten und jegliche potenzielle Auswirkungen auf Wirkstoffe (APIs) zu minimieren.

Eigenschaften

Schmelzpunkt274 °C (Zers.)
Dichte1,6 g/cm3
Brechungsindex1.515
FEMA 2239 | CARBOXYMETHYLCELLULOSE
LagertemperaturRaumtemperatur
LöslichkeitH2O: 20 mg/mL, löslich
pKa4,30 (bei 25 °C)
Formniedrige Viskosität
FarbeWeiß bis hellgelb
GeruchGeruchlos
pHpH-Wert (10 g/l, 25 °C) 6,0–8,0
pH-Bereich6,5 - 8,5
biologische QuelleHolz (Zellstoff)
Wasserlöslichkeitlöslich
Merck141829
Stabilität:Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Funktionen von KosmetikinhaltsstoffenEMULSIONSSTABILISIERUNG
DUFTSTOFF
VISKOSITÄTSREGELUNG
FILMBILDEND
BINDUNG
Kosmetikinhaltsstoff-Überprüfung (CIR)Natriumcarboxymethylcellulose (9004-32-4)
InChI1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);
InChI-SchlüsselDPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES[Na].OC(C(O)C(O)C=O)C(O)CO.OC(=O)C
EPA-StoffregistrierungssystemNatriumcarboxymethylcellulose (9004-32-4)
Risikosätze40
Sicherheitssätze24/25
WGK Deutschland 1
RTECSFJ5950000
F 3
Selbstentzündungstemperatur698 °F
TSCA TSCA gelistet
HS-Code 39123100
Lagerklasse11 - Brennbare Feststoffe
ToxizitätLD50 oral bei Kaninchen: > 27 g/kg

Einstellbare rheologische Leistung

Das Produkt ist in einer Reihe von Viskositätsgraden und Substitutionsstufen erhältlich, sodass Formulierer die Viskosität, Suspensionseigenschaften und Wirkstofffreisetzungsleistung gemäß den Formulierungsanforderungen präzise optimieren können.

Ausgezeichnete Kompatibilität

Als hochstabiler pharmazeutischer Hilfsstoff zeigt es eine gute Verträglichkeit mit den meisten Wirkstoffen und gebräuchlichen Hilfsstoffen, ohne die Stabilität oder Wirksamkeit des Arzneimittels negativ zu beeinflussen.

Werksbesichtigung

Werksbesichtigung

Verpackung und Versand

Verpackung und Versand

Online-Beratung

Bitte füllen Sie das folgende Formular aus und wir werden uns so schnell wie möglich bei Ihnen melden