Produktbeschreibung
Pharmazeutische Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) wird aus natürlicher Cellulose durch sorgfältig kontrollierte chemische Verarbeitungsmethoden hergestellt, was zu einem reinweißen, geruchlosen und geschmacklosen Pulver mit ausgezeichneter Biokompatibilität und chemischer Stabilität führt.

Hohe Reinheit und Sicherheit
Fortschrittliche Reinigungsverfahren werden eingesetzt, um Verunreinigungen wirksam zu reduzieren, während Schwermetalle, mikrobieller Gehalt und Restlösungsmittel streng kontrolliert werden, um eine hohe Biosicherheit zu gewährleisten und jegliche potenzielle Auswirkungen auf Wirkstoffe (APIs) zu minimieren.
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 274 °C (Zers.) |
| Dichte | 1,6 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.515 |
| FEMA | 2239 | CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
| Lagertemperatur | Raumtemperatur |
| Löslichkeit | H2O: 20 mg/mL, löslich |
| pKa | 4,30 (bei 25 °C) |
| Form | niedrige Viskosität |
| Farbe | Weiß bis hellgelb |
| Geruch | Geruchlos |
| pH | pH-Wert (10 g/l, 25 °C) 6,0–8,0 |
| pH-Bereich | 6,5 - 8,5 |
| biologische Quelle | Holz (Zellstoff) |
| Wasserlöslichkeit | löslich |
| Merck | 141829 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | EMULSIONSSTABILISIERUNG |
| DUFTSTOFF | |
| VISKOSITÄTSREGELUNG | |
| FILMBILDEND | |
| BINDUNG | |
| Kosmetikinhaltsstoff-Überprüfung (CIR) | Natriumcarboxymethylcellulose (9004-32-4) |
| InChI | 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4); |
| InChI-Schlüssel | DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [Na].OC(C(O)C(O)C=O)C(O)CO.OC(=O)C |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Natriumcarboxymethylcellulose (9004-32-4) |
| Risikosätze | 40 |
| Sicherheitssätze | 24/25 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | FJ5950000 |
| F | 3 |
| Selbstentzündungstemperatur | 698 °F |
| TSCA | TSCA gelistet |
| HS-Code | 39123100 |
| Lagerklasse | 11 - Brennbare Feststoffe |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: > 27 g/kg |
Einstellbare rheologische Leistung
Das Produkt ist in einer Reihe von Viskositätsgraden und Substitutionsstufen erhältlich, sodass Formulierer die Viskosität, Suspensionseigenschaften und Wirkstofffreisetzungsleistung gemäß den Formulierungsanforderungen präzise optimieren können.
Ausgezeichnete Kompatibilität
Als hochstabiler pharmazeutischer Hilfsstoff zeigt es eine gute Verträglichkeit mit den meisten Wirkstoffen und gebräuchlichen Hilfsstoffen, ohne die Stabilität oder Wirksamkeit des Arzneimittels negativ zu beeinflussen.
Werksbesichtigung

Verpackung und Versand

